Inscribirse como donante de médula ósea

Cada año en  España más de 18.000 personas son diagnosticadas de leucemia, linfoma o mieloma,  para muchas de estas personas la única solución será un trasplante de médula.Datos  Sociedad Española de Oncología Médica

Solo  uno de  cada  cuatro  personas  que    necesiten  un  trasplante  de médula tendra un donante emparentado, el resto   deberán acudir al REDMO,  Registro Español de Donantes de Médula Ósea, donde se registran los datos de todos los donantes solidarios y altruistas que han decidido inscribirse como donante universal.
Para inscribirse como donante de médula lo deberá hacer en la comunidad autónoma de su residencia habitual.       Ver mapa de información
 Los requisitos básicos son:
– Estar bien informado.
-Tener el consentimiento debidamente cumplimentado.
-Tener más de 18 años y menos de 55 años
-Tener buena salud.
 
En Aragón el  centro de referencia para la comunidad es el
Inscribir como donante de médula
En Aragón se podrás inscribir como donante de médula ósea a la vez que dona sangre, en cualquier unidad móvil de donación de sangre.
Recuerde que también puede inscribirse en las unidades de donación de sangre del:
Hospital Miguel Servet, (Zaragoza)        
Lunes a viernes de 9:00 a 14;00 horas.
Hospital Clínico (Zaragoza)
Lunes a viernes de 12:00 a 18:00 horas.
Hospital San Jorge (Huesca)
Lunes a viernes de 8:30 a 14:00 horas.
Hospital Obispo Polanco (Teruel)
Lunes a jueves de 9:00 a 14:00 horas.
 
Le recomendamos:
 
Recuerde que en el Banco de Sangre y Tejidos de Aragón tiene un teléfono de atención al donante 900 102 841  (llamada gratuita)  donde le resolverán sus dudas  y le  darán cita  si desea inscribirse como donante en el propio  Banco de Sangre. 
También  puede  ponerse  en contacto  con  nosotros    Asociación   Dona   Médula   Aragón
Telefónicamente en el 876706934 (lunes de 17,00 a 19,00 y miércoles de 10,00 a 13,00 horas)

 

 

Senderos hacia la solidaridad

“Gracias al esfuerzo  en la  difusión  y  la  necesidad  de encontrar  un donante de médula compatible  con  mi hijo,  hizo que el  MATARRAÑA se volcara al 100% con mi familia. Y así, con  la ayuda de los miembros de la ASOCIACIÓN DONA MÉDULA ARAGÓN,   conseguimos sensibilizar  a  muchas  personas,  jóvenes  y adultos,  y  conseguir  muchos  donantes  en poquito tiempo” 

Con   este  RETO,  los  jóvenes  del  Matarraña/Matarranya     queremos  seguir  apoyando y sensibilizando  con  la  situación  de aquellas   familias que      necesitan donantes, por eso, queremos  conseguir  recaudar  fondos  con esta  MARCHA SENDERISTA.     Con  DORSAL 0, todo lo recaudado se destinará a ayudar a aquellos tratamientos de larga duración, en los que los afectados tengan que permanecer largas temporadas fuera de su lugar habitual de residencia, como por  ejemplo durante el  trasplante de médula.

XVI MARCHA SENDERISTA DEL MATARRAÑA/MATARRANYA

Os animamos a asistir y participar en la Marcha Senderista  del  Matarraña  que  tendrá   lugar  en  Peñarroya   de Tastavins,  el  próximo  12 de  marzo.   Aquellos   que  no   podáis     asistir  ese día,  tenéis la oportunidad de aportar  vuestro GRANITO DE ARENA  a través de este   RETO.              Los  que  participéis,  nos encontraréis allí, en una mesa informativa sobre   la  importancia  de   hacerse  donante  y  cómo  hacerlo,   además    de  poder hacer  vuestros   donativos  personalmente,   colaborando junto a la  Asociación  Dona  Médula Aragón.(www.donamedula.org)

SENDEROS HACIA LA SOLIDARIDAD-COMARCA MATARRAÑA

Todos  somos   conscientes de la importancia   de la  solidaridad   y el   apoyo  mutuo para conseguir  grandes retos,  y un gran reto  es conseguir  que  toda  persona  que lo necesite, tenga un donante de médula compatible, todos podemos vernos en esta situación, es por ello que cada cual, a su manera, podemos aportar nuestro granito de arena, que puede ser haciéndonos donantes  o bien realizando  una aportación  económica  que contribuya a la ayuda e investigación.

Hagamos que este mes de MARZO sea más solidario que nunca.

Día Internacional del Cáncer Infantil.

El 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Cáncer Infantil.  Y tiene como objetivo sensibilizar  y   concienciar  sobre la  importancia  de los desafíos a los que se enfrentan  los niños  y adolescentes  y sus familias.   Así como  de la  necesidad  de que  todos los niños en cualquier   lugar   del  mundo  tengan  acceso  a  un diagnóstico  y  tratamiento  preciso  y  a tiempo.

En los países desarrollados,  el cáncer es  la  primera causa de muerte por  enfermedad  en los  niños,   la buena  noticia   es  que  los  avances   en  la  técnicas  diagnósticas  y   en  los tratamientos han aumentado considerablemente la supervivencia.

El   cáncer  es   una  enfermedad  curable,    la   temprana  detección  y  el  diagnostico oportuno   junto   al  correcto  manejo  de  la  misma,    pueden   mejorar  el  pronóstico del paciente y aumentar considerablemente las posibilidades de cura.

La tasa de supervivencia a 5 años, después de la enfermedad  de 0 a 14 años,   estaba en la década de  los 80  (1980-1990)  escasamente en  un 50% y hoy alcanza casi el 80%, según la Sociedad Española de Hemato-Oncología Pediátrica  (http://www.sehop.org).   Un   dato esperanzador que aspira a ser del 100%.

Cada año en nuestro país, 1100 niños reciben un  diagnostico  de  cáncer, desde  ASPANOA   Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón,  nos  dice   que   todos  los  años atienden  entre 40 y 45  casos nuevos de niños con cáncer en Aragón.

El cáncer  en pediatría   se  considera  una enfermedad rara, sólo se diagnostican entre 135 a 150  casos por  cada 1.000.000  de niños menores de 15 años. Según el Registro Nacional de Tumores Infantiles,   los tumores  más   frecuentes son las leucemias   con casi el 39 % de los casos, seguidos  por los  del sistema nervioso  central  con    aproximadamente  el 20 %  y los  linfomas  con  el 12 %.  Como podemos ver,   en torno al 50% del cáncer infantil, es cáncer hematológico ( leucemias 39 % + Linfomas 12 %)

Una manera de ayudar a estos niños y jóvenes,   es generar esperanza de vida,  sigue habiendo  niños que   tienen  afectada en  su médula ósea, y necesitan de un trasplante de médula, siguen esperando  una médula compatible, a pesar de los más de treinta millones de  posibilidades  30.119.611   (29,395,507   donantes  inscritos en  el mundo  y   724.104 Unidades  de sangre de cordón umbilical recogidas en el mundo, www.bmdw.org),  siguen esperando  su  “alma gemela” y si, ¿eres tú?, infórmate,  hazte donante de médula,      “por amor a la  vida”.

También queremos recordarte que desde el 17 de febrero estará en los cines

          “Lo Que De Verdad Importa: La Película”.    Es la  nueva película  de   Paco Arango, presidente  de  la  Fundación Aladina.  La película  es 100%  benéfica  a  favor  de la lucha contra el cáncer infantil.  Nuestros amigos de la Fundación Aladina ya han hecho realidad muchos proyectos importantísimos como el centro MAKTUB de trasplantes de médula o la nueva UCI infantil del Hospital Niño Jesús de Madrid. Recuerda, a partir del día 17 de febrero,    todos al cine a apoyar a la   Fundación Aladina. Lo Que De Verdad Importa (Paco Arango)   a favor de la lucha contra el cáncer infantil.