Día Internacional del Cáncer Infantil.

El 15 de febrero se celebra el Día Internacional del Cáncer Infantil.  Y tiene como objetivo sensibilizar  y   concienciar  sobre la  importancia  de los desafíos a los que se enfrentan  los niños  y adolescentes  y sus familias.   Así como  de la  necesidad  de que  todos los niños en cualquier   lugar   del  mundo  tengan  acceso  a  un diagnóstico  y  tratamiento  preciso  y  a tiempo.

En los países desarrollados,  el cáncer es  la  primera causa de muerte por  enfermedad  en los  niños,   la buena  noticia   es  que  los  avances   en  la  técnicas  diagnósticas  y   en  los tratamientos han aumentado considerablemente la supervivencia.

El   cáncer  es   una  enfermedad  curable,    la   temprana  detección  y  el  diagnostico oportuno   junto   al  correcto  manejo  de  la  misma,    pueden   mejorar  el  pronóstico del paciente y aumentar considerablemente las posibilidades de cura.

La tasa de supervivencia a 5 años, después de la enfermedad  de 0 a 14 años,   estaba en la década de  los 80  (1980-1990)  escasamente en  un 50% y hoy alcanza casi el 80%, según la Sociedad Española de Hemato-Oncología Pediátrica  (http://www.sehop.org).   Un   dato esperanzador que aspira a ser del 100%.

Cada año en nuestro país, 1100 niños reciben un  diagnostico  de  cáncer, desde  ASPANOA   Asociación de Padres de Niños Oncológicos de Aragón,  nos  dice   que   todos  los  años atienden  entre 40 y 45  casos nuevos de niños con cáncer en Aragón.

El cáncer  en pediatría   se  considera  una enfermedad rara, sólo se diagnostican entre 135 a 150  casos por  cada 1.000.000  de niños menores de 15 años. Según el Registro Nacional de Tumores Infantiles,   los tumores  más   frecuentes son las leucemias   con casi el 39 % de los casos, seguidos  por los  del sistema nervioso  central  con    aproximadamente  el 20 %  y los  linfomas  con  el 12 %.  Como podemos ver,   en torno al 50% del cáncer infantil, es cáncer hematológico ( leucemias 39 % + Linfomas 12 %)

Una manera de ayudar a estos niños y jóvenes,   es generar esperanza de vida,  sigue habiendo  niños que   tienen  afectada en  su médula ósea, y necesitan de un trasplante de médula, siguen esperando  una médula compatible, a pesar de los más de treinta millones de  posibilidades  30.119.611   (29,395,507   donantes  inscritos en  el mundo  y   724.104 Unidades  de sangre de cordón umbilical recogidas en el mundo, www.bmdw.org),  siguen esperando  su  “alma gemela” y si, ¿eres tú?, infórmate,  hazte donante de médula,      “por amor a la  vida”.

También queremos recordarte que desde el 17 de febrero estará en los cines

          “Lo Que De Verdad Importa: La Película”.    Es la  nueva película  de   Paco Arango, presidente  de  la  Fundación Aladina.  La película  es 100%  benéfica  a  favor  de la lucha contra el cáncer infantil.  Nuestros amigos de la Fundación Aladina ya han hecho realidad muchos proyectos importantísimos como el centro MAKTUB de trasplantes de médula o la nueva UCI infantil del Hospital Niño Jesús de Madrid. Recuerda, a partir del día 17 de febrero,    todos al cine a apoyar a la   Fundación Aladina. Lo Que De Verdad Importa (Paco Arango)   a favor de la lucha contra el cáncer infantil.

Día Mundial contra el Cáncer 2017

Como cada año hoy 4 de febrero se celebra el Día Mundial contra el  Cáncer, en el informe recientemente    publicado    por    la        Sociedad Española de Oncología Médica    (SEOM)    “Las cifras del cáncer en España” se destaca que:

En  el  año  2015  el  número total de enfermos de cáncer en España fue de 247.771 (148.827 varones y 98.944 mujeres) y la incidencia del cáncer hematológico (en España, en ese mismo año) fue de 18.506 que corresponde al 7% del total de afectados por Cáncer en España.

Uno de cada tres españoles tendrá cáncer.

En esta edición la Sociedad Española de Oncología Médica SEOM, ha producido un vídeo con   consejos y recomendaciones a los pacientes y  familiares que acuden a la consulta del oncólogo médico,   nos habla de cáncer en general,  pero nos recuerda que cada paciente y cada tumor es diferente y que en Oncología se aplica medicina personalizada.

Desde    nuestra    asociación    junto  a  las  asociaciones  que  formamos  parte de    Aelclés Agrupación   Entidades   contra   Leucemia  y  Enfermedades   de   Sangre     seguiremos trabajando   para   acoger,  ayudar  y  acompañar,    especialmente    a  todas  las   personas afectadas  de  cáncer  hematológico.

Día Mundial contra el Cáncer

 

2ª Fase del Plan Nacional de Médula

Presentación de resultados ONT 2016

Tenemos que estar muy agradecidos por ser Aragón una de las comunidades que destaca por su extraordinario grado de cumplimiento en los objetivos  de la segunda fase del Plan Nacional de Médula aprobado el año pasado entre la ONT y las CCAA.

 

Nota de Prensa oficial: 

Balance de actividad de la Organización Nacional de Trasplantes en 2016

 España   registra  un  récord en el número  de     nuevos  donantes de médula ósea en 2016, que se elevan a 74.397,   prácticamente  el  doble     de los alcanzados en el año anterior (37.619).

 El ritmo de incorporación de nuevos donantes se ha intensificado en este último año, con una media de 200 adhesiones diarias.

A  1  de  enero  de 2017,  nuestro  país  cuenta con  281.969   donantes  de médula ósea, frente a los 207.572 registrados en la misma fecha del año anterior.

 El  año  pasado,  tanto  la  ONT  como las  CCAA  aprobaron   una segunda fase del Plan Nacional  de  Médula  con la   finalidad  de  conseguir los 400.000 donantes al finalizar 2020,  a  una  media    de  40.000  nuevos     donantes   en  los   próximos  5  años,   cifra ampliamente superada en este año.

Por Comunidades Autónomas, destacan por su extraordinario grado de cumplimiento en los objetivos  de la  segunda  fase del Plan  Nacional  de Médula, Andalucía, Aragón, Asturias, Murcia y Galicia.

 

Desde nuestra  asociación no  podemos más  que dar  las  gracias a todas las personas que voluntaria y altruistamente  han contribuido  a  conseguir   resultados tan extraordinarios,  en primer lugar  a todos los  donantes   inscritos, (por   supuesto   de un modo  especial   en Aragón),  en   segundo  a   todas  las    Asociaciones   que  invierten  todo sus  esfuerzos     en incrementar el registro  de donantes  solidaria   y altruistamente  y por último a los centros de  referencia  de cada    comunidad  que  dentro  del  Plan Nacional   para la  donación de médula,  proporcionan  el soporte   necesario  para  el  tipaje  e  inscripción  de  los  nuevos  inscritos  como  posibles donantes de médula ósea.

Está en nuestra voluntad, el  continuar  realizando  actividades de promoción, información y acercamiento sobre  la  donación y  el  trasplante de médula,  hasta  conseguir que toda  persona   que  necesite   un trasplante   encuentre  una médula,   encuentre  un   donante compatible   continuaremos  trabajando  para ello,  para   generar   esperanza de vida,    y para eso,    necesitamos  seguir  contando   con  vuestra  ayuda,   con  vuestro   apoyo,   con vuestra colaboración…