Día Mundial de la Leucemia Mieloide

Hoy quiero compartir con todos vosotros una pequeña parte de mi vida, en algún sitio leí que “la vida es lo que te pasa, mientras tú tienes otros planes” Y así fue, nunca pensé que con 35 años me diagnosticaran una Leucemia Mieloide Aguda, yo no tenía esos planes, como casi todo el mundo piensa, que no te va a pasar a ti, piensas que le va a pasar a otros, al vecino.

Cuando te confirman el diagnostico, Leucemia…,  todo se te viene encima,   “Es como si cuando te sabes las respuestas, va la vida y te cambia todas las preguntas”…

Comenzaron  con el tratamiento de quimio, muy agresivo, …. y entras en esa fase de preguntas ¿Por qué yo?  ¿Por qué ahora?   ¿Por qué a mi…? Preguntas que en ese momento no tienen respuesta, ni sentido, rápidamente comprendí que gran parte del éxito, era tema mío, y en aquel momento no fui consciente, pero hoy, estoy totalmente seguro que mi hijo Daniel, entonces tenía 5 años, fue mi fuerza, mi motor…, fue el clavo donde me agarre egoístamente, yo quería verlo crecer, darle una educación, jugar con él,…   y hoy puedo decir veintiséis años después que es una realidad, he jugado con él, le echado más de una bronca, le he ayudado a crecer y a ser la gran persona que es.

Hoy quiero dar las  GRACIAS a la ciencia, a la investigación,  pero sobre todo a los profesionales sanitarios que trabajaron por salvar mi vida, así mismo dar las GRACIAS a todas las personas que donaron su sangre y sus plaquetas, recibí componentes sanguíneos de más de cuatrocientas donaciones… durante todo el proceso, sin la sangre de todas esas personas solidarias y altruistas, yo no hubiera llegado en buen estado para poderme realizar el autotransplante que finalmente me permite vivir libre de enfermedad.

También quiero tener un recuerdo entrañable, para todos los que durante estos años no han superado la enfermedad, y un tremendo abrazo lleno de fuerza e ilusión para todos los que en este momento están pasando por el proceso de la enfermedad.

Hoy veintidós de septiembre, me siento agradecido y acompañado, en la asociación de pacientes hematológicos Dona Médula Aragón,   sé, que solo las pequeñas cosas, son las importantes, estoy a tu disposición, por si quieres hablar conmigo.

“NO HAY MANERA MAS BONITA DE SENTIRSE VIVO,

QUE DEVOLVER LA ESPERANZA DE SEGUIR VIVIENDO A OTRA PERSONA”

Nacho Torrubia

Ex paciente de Leucemia Mieloide Aguda.