UN FUNAMBULISTA EN MEDIO DEL CAOS

¡Hola!,  me llamo Sergio Muro Pérez  soy  de Tarazona/Zaragoza   tengo 48 años  y  quisiera  compartir mi pequeño testimonio de vida en este día tan señalado para nosotros “Día mundial del Linfoma”.

Mi  vida cambió  radicalmente  en  diciembre del  2018,  era una  persona  muy  deportista,  con una situación laboral estable,  casado y con un angelito de cuatro años de edad llamada Alma, como suelo decir utilizando frases de uno de mis grupos favoritos  “y en otoño el demonio se presentó y fue cuando el arbolito se deshojó” 

UN FUNAMBULISTA EN MEDIO DEL CAOS

Comenzó mi larga travesía por el alambre, fui diagnosticado con un Linfoma Folicular no Hodgkin.

Han pasado ya cinco años y medio largos desde ese primer diagnóstico y  tras varias recaídas con sus correspondientes líneas de tratamiento, en un día como hoy me parece mucho más importante trasmitir un mensaje de esperanza a todos aquellas personas que pidieran estar pasando por una situación similar, gracias a ese esfuerzo descomunal que realizan investigadores y profesionales de la medicina en España en particular pero también en el resto del Mundo, como suelo decir mi cuerpo es Ciencia.

Durante mi tránsito, mi vida ha sido una montaña rusa de emociones y supervivencia, llena de momentos extremos, momento de alegría fugaces, de intensidad física y psicológica muy difícil de gestionar, muchísima soledad, incomprensión, sensación de rechazo a uno mismo y de rechazo de la sociedad, cariño y amor en muchos momentos, grandes lecciones de vida que me han dado pacientes que he conocido, mis niños(tanto mi niña como mis sobrinos, amigos de mi hija….), grandes dosis de empatía de mis equipos médicos, enfermeros-as, asociaciones con las que he contactado, he vivido muchísima incertidumbre, miedo, tanto el mío como el de mis personas más cercanas que los bloqueaba hasta el punto de realizar comportamientos irracionales, he sentido muchísima culpa, responsabilidad por todo lo que estaba ocurriendo tanto en le enfermedad como fuera de ella…..todo ello iba formando a lo largo de estos años mis pequeños o grandes temporales llenos a pesar de todo de VIDA y como no de agradecimientos….

Uno muy mi especial a  mi expareja, familiares, a mi hermano biológico y celular (Donante), a mi princesa Alma que tanta energía me ha dado para poder seguir en la partida, mis sobrinos muy especial a Alex, mis amigos más cercanos, Mónica ( seguimos en la partida), mis equipos médicos en Zaragoza-Barcelona, enfermeros-as, muy especial a Josep María y Laura (Utah Hospital Vall´ Hebrom) que momentazos tan bonitos y especiales vivimos en esa hora del trasplante y que risas nos echamos, Psicólogos, mi heladería de referencia en Barcelona Mama Heladera (ellas ya saben la razón), mis compañeros Clown en esa semana tan maravillosa que viví “transitando al Vacío” y  un largo etc, muy, muy especial también a todas esas asociaciones que nos ayudan a transitar por el alambre con su apoyo en forma de pisos de acogida, ayudas económicas, psicológicas ……..(Aecc, Josep Carreras,  Jubert Figueras, Dona Médula Aragón…..).

Y Siiiiii con un pequeño gesto en forma de donación de sangre o médula, personas como yo tenemos una nueva oportunidad de subirnos al “Carro de la Vida”

Si tenéis tiempo os invito a que curioseéis el pequeño reto,  que he preparado para aportar mi granito de arena:  www.migranodearena.org/reto/un-funambulista-en-busca-de-su-camino 

Si os apetece, también   podéis aportar vuestro granito de arena y si os ha gustado lo podéis  compartir  con vuestros amigos.   

Gracias del  » funambulista en busca de su camino»